Os monoterpenos são uma classe de metabolitos secundários de plantas conhecidas por apresentar uma variedade de efeitos em diferentes sistemas biológicos. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos farmacológicos e toxicológicos dos enantiômeros (R)-(+)- e (S)-(-)-citronelal in sílico. Cerca de 50% das razões que levam à insuficiência no desenvolvimento de um fármaco estão associados com o perfil farmacocinético e toxicológico. Assim, a determinação do perfil farmacocinético (ADME) juntamente com a toxicidade (ADMET) são parâmetros importantes na definição de biodisponibilidade e efeitos tóxicos de uma molécula. Os softwares Pass online, Osiris e Molinspiration foram utilizados no estudo para atividades in sílico. Modelos in sílico são aplicados para a avaliação da toxicidade de compostos em ambientes metabólicos de mamíferos. Os resultados obtidos mostraram que as moléculas foram semelhantes a fármacos com 29 possíveis atividades com Pa > 70% e estes monoterpenos apresentaram baixo risco de toxicidade teórica.
Monotherpenes are a class of secondary plant metabolites known to exhibit a variety of effects in different biological systems. Therefore, the aim of this study was to evaluate the pharmacological and toxicological effects of the enantiomers (R)-(+)- and (S)-(-)-citronellal in silico. Approximately 50% of the reasons that lead to failure in development of a drug are associated with the pharmacokinetic profile and toxicology. Thus, the determinations of the pharmacokinetic profile (ADME), together with toxicity (ADMET) are important parameters in the definition of bioavailability and toxic effects of a molecule. The Pass online, Osiris and Molinspiration program were used in the study for activities in silico. In silico models are being applied for the evaluation of toxicity of compound in metabolic environment of mammals. The obtained results showed the molecule was drug-like with 29 possible activities with Pa > 70% and this monoterpenes present low toxicity theoretical risk.
