The mandatory and binding nature of the UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities, adopted in New York on the 13th of December 2006, (and its optional protocol) obliges countries which ratify the Convention to adapt their national legislations to the principles, values and mandates proclaimed in this international Agreement. In particular, article 12 requires a change from the model of decision-making based on substitution to one based on support. Undoubtedly, the regulation of informed consent from persons with disabilities in
the context of medical treatment and bioresearch must fit into this model.
El carácter preceptivo y vinculante de la Convención ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad hecha en Nueva York el 13 de diciembre de 2006 (y su Protocolo Facultativo) obliga a los paÃses que ratifiquen la Convención a adaptar sus legislaciones nacionales a los principios, valores y mandatos proclamados en dicho Tratado internacional. En concreto, su artÃculo 12 obliga a dejar atrás el modelo basado en la sustitución en la toma de decisiones para adoptar un modelo basado en la asistencia en la toma de decisiones. En dicho modelo ha de encajar, sin duda, la regulación del consentimiento informado de la persona con discapacidad en materia de tratamientos sanitarios y de bioinvestigación.
