IMUNOMARCAÇÃO DE COX-2 EM MODELO DE CARCINOGÊNESE MAMÁRIA POR INDUÇÃO QUÍMICA

Intellectus Revista Acadêmica Digital

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ISSN: 16798902
Editor Chefe: Prof.ª Dr.ª Ana Maria Girotti Sperandio
Início Publicação: 20/10/2014
Periodicidade: Trimestral
Área de Estudo: Multidisciplinar

IMUNOMARCAÇÃO DE COX-2 EM MODELO DE CARCINOGÊNESE MAMÁRIA POR INDUÇÃO QUÍMICA

Ano: 2016 | Volume: 35 | Número: 1
Autores: RENNÓ, André Lisboa
Autor Correspondente: RENNÓ, André Lisboa | farmacia@faj.br

Palavras-chave: Câncer de mama,neoplasia,expressão de COX-2

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

A mama é um dos principais órgãos do corpo humano onde não são totalmente desenvolvidos após o nascimento, desenvolve-se ao decorrer da vida por diferentes modificações. Sabe-se que este órgão sofre mutações podendo desenvolver um câncer mamário onde é a neoplasia mais diagnosticada no mundo entre as mulheres sendo responsável pelo alto índice de mortalidade entre as mulheres. Esta neoplasia depende de vários fatores biológicos e moleculares onde há evidencias da expressão de COX-2 em tumores mamários, havendo dificuldades nas estratégias terapêuticas promovendo a importância de se estudar esta malignidade. Buscou-se então por meio da metodologia o objetivo de avaliar-se a expressão da Cox-2 em modelos de carcinoma mamário gerado por indução química com DMBA em ratas Sprague-Dawley virgens com 40 a 45 dias de vida na dose 100mg/kg de peso vivo diluída em 1 ml de óleo de soja e administrada intragastricamente por gavagem.De acordo com este método obteve-se resultados média de 4 tumores desenvolvidos por animal sendo estes encontrados bilateralmente. A média do volume tumoral foi de 3,74cm 3 obtendo-se subtipos histológicos predominantes de carcinomas ductais, tumores filoides e carcinomas papelífero. A imunomarcação da COX-2 foi predominante citoplasmática e nuclear, manifestando apenas em tecidos de carcinoma ductal, sendo expressa em 55,61% das células cancerígenas, concluindo que o modelo de carcinogenêse mamária por DMBA em ratas SD virgens é um bom modelo a ser utilizado em estudos experimentais in vivo com foco na COX-2.