ORAL FINDINGS IN ROBINOW SYNDROME: A CASE REPORT IN PEDIATRIC PATIENT

Revista Científica do CRO-RJ / Rio de Janeiro Dental Journal

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ISSN: 1518-5249
Editor Chefe: Lucianne Cople Maia / Andréa Fonseca-Gonçalves
Início Publicação: 02/04/2018
Periodicidade: Quadrimestral
Área de Estudo: Ciências da Saúde, Área de Estudo: Odontologia

ORAL FINDINGS IN ROBINOW SYNDROME: A CASE REPORT IN PEDIATRIC PATIENT

Ano: 2019 | Volume: 4 | Número: 2
Autores: Camila Nassur, Adílis Kalina Alexandria, Luciana Pomarico, Gloria Fernanda Barbosa de Araújo Castro
Autor Correspondente: Adílis Kalina Alexandria | adilis.alexandria@gmail.com

Palavras-chave: Odontopediatria, Saúde Oral, Tratamento Dentário

Resumos Cadastrados

Resumo Português:

Objetivo: O objetivo deste artigo foi descrever um caso de síndrome de Robinow em um paciente pediátrico. Relato de Caso: Clinicamente, o paciente apresentava bossas frontais, perfil facial plano com macrocefalia, hipoplasia da face média, hipertelorismo, fissuras palpebrais amplas, boca triangular, nariz curto, filtro curto, anquiloglossia, retenção prolongada de dentes decíduos e dentes desalinhados. Os exames radiográficos indicaram a presença de três elementos supranumerários permanentes impactados, agenesia de oito dentes permanentes e encurtamento radicular de todos os dentes permanentes. O tratamento proposto foi a extração de todos os dentes decíduos retidos e os elementos supranumerários, instruções de higiene bucal e dietética e tratamento ortodôntico. Além disso, aspectos importantes para evitar complicações associadas à síndrome de Robinow são discutidos. Conclusão: Este caso descreve achados orais incomuns e alguns aspectos importantes para evitar complicações associadas à síndrome de Robinow. Aconselhamento profissional precoce, tratamento e acompanhamento periódico podem melhorar a qualidade de vida desses pacientes.



Resumo Inglês:

Objective: The aim of this article was to describe a case of Robinow syndrome in a pediatric patient. Case Report: Clinically, the patient had frontal bossing, flat facial profile with macrocephaly, midfacial hypoplasia, hypertelorism, wide palpebral fissures, triangular mouth, short upturned nose, short philtrum, ankyloglossia, prolonged retention of primary teeth and abnormal aligment of teeth. The radiographic exams indicated the presence of three impacted permanent supernumerary teeth, agenesis of eight permanent teeth and dental root shortening of all permanent teeth. The treatment proposed was the extraction of all retained primary teeth and the supernumerary teeth, dietary and oral hygiene instructions and orthodontic treatment. Also, important aspects to avoid complications associated with Robinow syndrome were discussed. Conclusion: This case describes uncommon oral findings and some important aspects to avoid complications associated with the Robinow syndrome. Early professional advice, treatment, and periodical follow-ups can improve the quality of life of these patients.