Este trabalho teve por objetivo verificar a viabilidade de folÃculos pré-antrais após vitrificação em
suporte plástico. Os ovários foram coletados em abatedouro e transportados para o laboratório onde foram
isolados. O lÃquido contendo os folÃculos isolados foi dividido em três grupos: grupo controle (G1),
imediatamente analisado, sem vitrificação; grupo toxicidade (G2), apenas expostos aos crioprotetores; grupo
vitrificado (G3), envasados em palhetas plásticas (0,25 mL) e imersas em nitrogênio liquido. O crioprotetor
utilizado no teste de toxicidade e para a vitrificação foi uma solução composta por 20 % de etileno-glicol e 20 %
de dimetilsulfóxido em 0,5 M de sacarose. Na desvitrificação os folÃculos foram transferidos para uma solução de
sacarose a 0,25 M, e em seguida para uma solução de sacarose a 0,15 M. Os foliculos pré-antrais foram
classificados em não viáveis ou viáveis quando foram corados ou não com o azul de tripan, respectivamente. O
G1 (261/280; 93,2 %) apresentou diferenças significativas com G2 e G3 (p<0,05) e o G2 (141/221; 63,8 %)
apresentou diferença (p<0,05) com o G3 (76/300; 25,3 %). Os resultados obtidos indicam que o suporte plástico
utilizado não foi eficiente na preservação de folÃculos pré-antrais bovinos no processo de vitrificação.
This study aimed to verify the viability of pre-antral follicles after vitrification in plastic straw.
The ovaries were collected in a slaughterhouse and transported to the laboratory where they were isolated. The
liquid containing the isolated follicles were divided into three groups: control group (G1), analyzed immediately,
without vitrification, group toxicity (G2), only exposed to the cryoprotectants; group vitrified (G3), filled in
plastic straws (0.25 mL) and imersed in liquid nitrogen. The cryoprotectants used to test for toxicity and the
vitrification was a solution composed of ethylene glycol by 20 % and 20 % of dimethylsulfoxide in 0.5 M
sucrose. In devitrification follicles were transferred to a solution of sucrose at 0.25 M, and then to a solution of
sucrose at 0.15 M. The preantral follicles were classified as nonviable/viable when they were stained/not stained
with trypan blue, respectively. The G1 (261/280, 93.2 %) showed significant differences with G2 and G3
(p<0.05) and the G2 (141/221; 66,3 %) showed difference (p<0.05) with the G3 (76/300, 25.3 %). The results
indicate that support the plastic used was not efficient in preservation of pre-antral follicles cattle in the process
of vitrification.
