Objetivo: avaliar a prevalência e a distribuição dos genótipos de HPV em mulheres atendidas em clínicas privadas no estado do Ceará, Brasil. Métodos:
estudo transversal incluindo 3.920 amostras cervicais analisadas durante o ano de 2023, oriundas de várias clínicas privadas. As amostras foram analisadas
usando kit Allplex™ HPV28 Detection (Seegene). Foram avaliadas a prevalência de casos positivos, de cada genótipo pesquisado e a associação entre os
genótipos. Resultados: a prevalência geral de HPV foi de 29,2% (n=1.143). Entre as os casos de HPV detectado, 61,3% apresentaram detecção de um único
genótipo, e 38,7% detecção de múltiplos genótipos. O DNA-HPV de alto risco foi identificado em 43,9% das amostras positivas, com destaque para HPV 54
(5,8%), HPV 53 (5,4%) e HPV 52 (5,2%). A maior proporção de resultados detectáveis para DNA-HPV foi observada entre mulheres com menos de 25 anos
(45,8%), seguida pela faixa etária de 25 a 34 anos (37,1%). Conclusão: a alta prevalência de genótipos oncogênicos, especialmente o HPV-52, destaca a
necessidade de vigilância epidemiológica contínua e de novos estudos correlacionando esses genótipos com o risco de lesão pré-invasiva e invasiva do colo
uterino.
Objective: to evaluate the prevalence and distribution of HPV genotypes in women from Ceará who were treated in private. Methods: a cross-sectional
study including 3,920 cervical samples analyzed during the year 2023, from various private clinics. The samples were analyzed using the Allplex™ HPV28
Detection kit (Seegene). We assessed the prevalence of positive cases, each genotype detected, and genotype associations. Results: the overall prevalence of
HPV was 29.2% (n = 1,143). Among HPV-positive cases, 61.3% showed single-genotype detection and 38.7% showed multiple-genotype detection. High-risk
HPV DNA was identified in 43.9% of the samples, with higher frequencies for HPV 54 (5.8%), HPV 53 (5.4%), and HPV 52 (5.2%). The highest proportion of
detectable HPV DNA results was observed in women under 25 years of age (45.8%), followed by those aged 25 to 34 years (37.1%). Conclusion: the high
prevalence of oncogenic genotypes, especially HPV-52, highlights the need for continuous epidemiological surveillance and further studies correlating these
genotypes with the risk of pre-invasive and invasive cervical lesions.
